UE aprobă medicamentul Kisunla pentru Alzheimer, dar cu riscuri grave

Uniunea Europeană a aprobat, joi, medicamentul Kisunla, dezvoltat de Eli Lilly, destinat tratării deficienţelor cognitive uşoare și a demenței ușoare în primele stadii ale maladiei Alzheimer. Kisunla se bazează pe molecula Donanemab și face parte dintr-o nouă generație de tratamente, alături de Leqembi (Lecanemab) produs de Biogen și Esai, care au generat optimism după decenii de cercetări fără rezultate semnificative în încetinirea degradării cognitive, potrivit știrileprotv.ro.

Te-ar mai putea interesa și: Recean: „Rusia atacă Moldova pe toate fronturile”. Cele patru metode prin care Kremlinul vrea să influențeze alegerile

UE aprobă medicamentul Kisunla pentru Alzheimer, dar cu riscuri grave

Totuși, medicamentele rămân controversate. Studiile clinice au demonstrat efecte fără precedent, dar moderate, iar unii experți contestă impactul lor real asupra pacienților. În plus, ele prezintă riscuri serioase, inclusiv hemoragii și edeme cerebrale, care pot fi fatale în anumite cazuri.

Aprobarea în UE vine cu condiții stricte: Kisunla poate fi administrat doar pacienților aflați la începutul bolii Alzheimer și care nu prezintă mutații genetice ce cresc riscul efectelor secundare.

Statele membre UE au libertate completă în privința rambursării tratamentului. De exemplu, Franța a considerat recent că Leqembi nu merită procedură accelerată de rambursare, deși nu exclude o posibilă revizuire pe termen lung. În afara UE, Regatul Unit a autorizat aceste tratamente fără rambursare, considerând costurile prea mari în raport cu beneficiile, iar în Statele Unite autorizația există, dar rambursarea depinde în mare măsură de companiile de asigurări private.

Te-ar mai putea interesa și: Ce venituri are influenceriţa Laura Giurcanu. Cu un singur angajat, firma ei are o cifră de afaceri nete de peste un milion de lei